Expectativas de vida com mieloma múltiplo

Mieloma múltiplo é uma das formas mais comuns de malignidades hematológicas. Este artigo fala sobre a expectativa de vida associado a este tipo de câncer e os fatores que o afetam.

Cada forma de cancro é caracterizada pelo crescimento maligno independente de um tipo específico de célula  no corpo. Mieloma múltiplo, também conhecido como célula de mieloma de plasma e doença de Kahler  é um cancro  de um tipo de células brancas do sangue chamadas células plasmáticas. Elas são de um tipo de células B que são linfócitas, que desempenham um papel na resposta imunitária do corpo, através da criação de proteínas  que actuam como anticorpos. Uma vez que elas são criadas na medula óssea e transportadas  através do sistema linfático, todo o corpo, quando estas células se tornam cancerosas, elas não podem ser localizadas. As células proliferaram malignas espalhando-se  para outras medulas  ósseas  e danos no osso causam  através da criação de tumores. Devido ao crescimento destas doenças malignas na medula, a célula de sangue nova  e criação de plaquetas são consideravelmente dificultadas. Portanto, o mieloma múltiplo é incurável, mas a sua progressão pode ser retardada e retardada  por alguns métodos de tratamento do câncer.

Os sintomas
O fator mais importante  que afeta a expectativa de vida, em caso de câncer, é a sua detecção precoce. A detecção precoce, mais é a probabilidade de tratá-lo. No entanto, o mieloma múltiplo não apresenta  quaisquer sintomas pronunciados em seu início. Alguns dos sintomas, que são eventualmente vistos são:

  • Dor óssea em costelas e nas costas
  • Dor e quebra óssea e em torno da área espinal
  • Fraqueza persistente, falta de ar e exaustão devido a anemia, combinado com sede excessiva
  • Freqüentes febre e infecções
  • Náuseas e / ou prisão de ventre
  • Micção freqüente
  • Hemorragia
  • Febres freqüentes

Prognóstico
O mieloma múltiplo é a segunda forma mais comum de câncer da medula óssea maligna. É uma forma muito rara de câncer, cuja taxa de incidência constitui apenas um por cento de todas as incidências de câncer. Golpeando adultos mais velhos em particular, a exposição à radiação é conhecida  por ser um dos primeiros agentes causadores de este tipo de cancro. Cerca de 1 em 161 residentes dos EUA é afetado por mieloma múltiplo. Seu prognóstico só pode ser feito  depois de ter todos os aspectos relacionados com a doença, em consideração. Há vários factores que afectam o prognóstico  que é uma previsão do futuro do curso e taxa de propagação da presente cancro. O prognóstico é dependente de muitos fatores, que são:

  • Etapa: Em geral, há três fases de classificados de mieloma múltiplo que dependem do grau de crescimento do cancro, a detecção. Este é o principal fator em que a expectativa de vida depende. Outro fator é a localização do câncer.
  • Abundância de imunoglobulina: Mieloma múltiplo é detectado  por abundância em uma imunoglobulina específica  criada em excesso por células cancerosas e detectada  no sangue e urina
  • Grau de lesão renal: Este cancro provoca danos no rim e o prognóstico vai depender da condição deste órgão importante.
  • Resposta inicial ao tratamento: Depende muito de como o câncer responde às tentativas iniciais de tratamento
  • Idade & Saúde: A idade do paciente e seu histórico médico também afetam o prognóstico. Esse fator afeta o tipo e grau de tratamento intensivo que o paciente possa lidar.

Estágio e Expectativas  de Vida em Dependência
A expectativa de vida para doentes com mieloma múltiplo é largamente dependente do estágio de progressão do câncer. A classificação da fase  baseia-se nos valores de albumina de soro e do soro  de microglobulina de beta-2 no sangue. O nível destas duas proteínas é um indicador do grau de proliferação alcançado pelas células cancerosas. A taxa de sobrevivência no estágio sábio, que eu especifiquei  aqui, se baseia em estatísticas e é um valor mediano. Previsão exata da expectativa de vida não é possível, pois tudo depende de muitos fatores que mencionei no prognóstico. Expectativa de vida individual dos pacientes afetados varia aproximadamente em torno dos valores médios previstos abaixo. Aqui está uma visão geral de expectativa de vida de acordo com o estágio de desenvolvimento. Que possa ser lembrado que este artigo é apenas para fins de referência. Um médico experiente seria sempre uma melhor fonte de informação.

Fase 1
Pacientes com níveis de albumina maiores do que 3,5, mas os níveis de beta-2 de globulina são  inferiores  a 3,5 queda no primeiro estágio de desenvolvimento do mieloma múltiplo. A esperança de vida média para estes pacientes é a mais elevada  que é de 62 meses após a detecção.

Fase 2
Pacientes com níveis de beta-2 globulina  entre 3,5 e 5,5, quedam  no segundo estágio de desenvolvimento. A esperança de vida média para estes pacientes é de 44 meses após a detecção.

Fase 3
Pacientes com níveis de microglobulina de beta-2 maiores do que 5,5, quedam  na terceira fase de desenvolvimento. A esperança de vida média para estes pacientes é a mais baixa, que é de 29 meses após a detecção.

Estes números são apenas desenvolvidos com base na estatística e podem  haver grandes desvios a partir dela, uma vez que cada caso é único. O alcance global da expectativa de vida em doentes com mieloma múltiplo estende de 1 ano a mais de 10 anos em alguns casos. A esperança de vida média, em geral, é de 3 anos. Estatísticas revelam que cerca de 35% ou um terço dos pacientes afetados vivem  por cinco anos. A maioria dos pacientes que caem dentro de que 35% tiveram quimioterapia  em combinação com o transplante de células estaminais, o que parece ser a melhor linha de ataque. Um prognóstico exato só pode ser fornecido por um médico após uma análise exaustiva dos resultados de teste de um paciente e histórico médico.

A expectativa de vida é totalmente dependente da forma como o câncer responde aos medicamentos de quimioterapia, a talidomida e corticóides. Transplantes de células-tronco são uma outra forma de tratamento. Autólogas de  transplantes de medula óssea usam células-tronco do paciente próprios, enquanto transplantes alogénicos utilizam  células estaminais de outra fonte. Ambos os tratamentos têm mostrado resultados promissores. A detecção precoce aumenta as chances de sobrevivência. Tudo o que se pode fazer é ir para o curso de direito do tratamento e esperar o melhor.

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