Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito ou ARVC é uma doença do músculo cardíaco, que na maioria dos casos, é hereditário. É uma causa comum de morte inesperada em jovens, estes dias. Para saber mais sobre esse distúrbio, continue a ler ...
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Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito

Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD), é também conhecida como displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD). É um tipo de cardiomiopatia não-isquêmica. Cardiomiopatia é uma classe de doenças, em que os músculos cardíacos não funcionam correctamente. CAVD é um tipo de cardiomiopatia, que pode ser hereditária. Em CAVD, os músculos do ventrículo direito são substituídos por gorduras / gorduras fibrosas, o que leva a um aumento do batimento cardíaco. Aqui vamos olhar para as causas e os sintomas desta doença, junto com seu diagnóstico e tratamento.

Causas

O bombeamento do sangue no corpo é um ciclo que envolve quatro câmaras do coração, isto é, o átrio esquerdo, átrio direito, o ventrículo esquerdo e o ventrículo direito. A função do ventrículo direito é bombear o sangue para os pulmões. Nos pulmões, o oxigénio é absorvido no sangue, e então o sangue fica oxigenado e é recolhido no ventrículo esquerdo, através do átrio esquerdo. Este sangue é então fornecido a todos os órgãos do corpo. Quando os tecidos musculares do ventrículo direito são substituídos por tecido adiposo, o ventrículo direito é incapaz de bombear o sangue para os pulmões em um padrão normal e ele inflama-se. Isto leva a batimentos cardíacos irregulares ou seja, arritmia.

O que causa a cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito é ainda desconhecido. CAVD é principalmente herdada em um padrão autossômico dominante. Na herança autossômica dominante, uma pessoa herda um gene defeituoso de um dos pais, enquanto que, em herança autossômica recessiva, um gene defeituoso é herdado de ambos os pais. Na herança autossômica dominante, há chances de 50% dos filhos a serem afetados pela doença. Herança autossômica recessiva de CAVD é raramente encontrada. Os genes que causam CAVD não são ainda descobertos.

Os sintomas

CAVD não apresenta sintomas precoces. De fato,permanece muito tempo não  diagnosticada até que o paciente não sofra de um problema cardíaco. Em casos raros, os sintomas de CAVD são observados na infância. Máximos casos são encontrados a mostrar sintomas em qualquer idade entre 30 e 40. Os sintomas podem variar em cada caso de CAVD. A seguir estão alguns dos sintomas da CAVD.

  • Arritmia
  • Fadiga
  • Palpitação
  • A insuficiência cardíaca

Diagnóstico

Desde que o gene que pode causar CAVD  ainda é desconhecido, torna-se difícil de diagnosticar CAVD, no mínimo. O médico estuda a história médica e família do paciente na primeira fase da doença. Desde que CAVD pode ser herdada, o médico vai focar mais na história da família. No entanto, nem todos os casos da CAVD são herdados. Seguem-se os testes realizados para diagnosticar CAVD:

Imagem por Ressonância Magnética (RM): Dá uma imagem em corte transversal do coração. Não ajuda no diagnóstico completo de CAVD, porque fornece uma informação muito limitada sobre a gordura no ventrículo.
Eletrocardiograma: Ele ajuda na confirmação da arritmia.
Ecocardiograma: As ondas sonoras são usadas para criar uma imagem do coração. A imagem deve se concentrar mais no ventrículo direito.

Radionuclídeo, MUGA (Multiple-gated aquisição) scan e Eletrofisiologia são alguns outros testes realizados para diagnosticar CAVD. O diagnóstico de CAVD não é muito fácil. O diagnóstico é confirmado, quando o paciente tem um ventrículo direito danificado, tem uma história familiar de CAVD e se a gordura está presente no ventrículo direito.

Tratamento

CAVD é uma doença cardíaca que não pode ser curada, mas os sintomas podem ser reduzidos dando o tratamento adequado para o paciente. O tratamento se concentra em evitar arritmia e insuficiência cardíaca  ou morte súbita. Os tratamentos ajudam a reduzir os riscos de morte. Medicamentos chamados de anti-arrítmicos são geralmente considerados como o melhor tratamento para a arritmia. CDIs (cardioversor-desfibrilador implantável) são implantados em pacientes com CAVD grave. CID regula o batimento cardíaco normal. Para destruir as células de gordura no ventrículo, a terapia de ablação por radiofreqüência, juntamente com outra terapia é usada, às vezes.

Não há nenhum método de prevenção da CAVD. Um de cada 5000 é afetado por CAVD. CAVD pode causar a morte súbita e inexplicável. Ela é encontrada principalmente na geração mais jovem. Os atletas estão a ser dito em alto risco de CAVD. Se o gene responsável pela CAVD é descoberto, a terapia genética pode ser útil para tratar CAVD.

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